1 材料 

1. 1 藥物

補氣活血生發(fā)酊 ( 臨床經(jīng)驗方，批號 150703) 由黃芪、側柏葉、紅花等配伍組成，生藥量為 0. 2 g /mL。將配方藥材與 75%乙醇 ( 1 ∶ 5) 回流提取 3 次，1 次/h。 首次提取液移出另存，剩下 2 次提取液減壓濃縮直至無醇 味，與首次提取液混勻，然后低溫冷藏 72 h 后過濾，調(diào)整 濾液乙醇體積分數(shù)為 55%，制成 1 000 mL 酊劑。陽性藥 2%米 諾 地 爾 ( 山西振東安特生物制藥有限公司，批 號 20170604) ，臨床用法為 1 ～ 2 次/d，1 mL/次，每天用量小 于等于 2 mL，本次實驗中，每只每次給藥 0. 24 mL，1 次/d。XW-80 A 旋渦混合儀 ( 海門市其林貝爾儀器制造有限公司) 。

1. 2 給藥劑量換算

補氣活血生發(fā)酊成人每日劑量，按照 成人 頭 皮 平 均 表 面 積 為 600 cm2 計 算，給 藥 1 次/d， 6 mL/次，則臨床上成人每天單 位面積皮膚用藥量為 ( 6 mL/次×1 次/天) ÷600 cm2 = 0. 01 mL/cm2 。本次實驗小 鼠給藥面積為 2 cm×3 cm = 6 cm2 則給藥量為 ( 6 mL/次× 1 次/天) ÷600 cm2×6 cm2 = 0. 06 mL。將臨床用量折算的等 效劑量作為本次實驗的低劑量。實驗分為補氣活血生發(fā)酊 高、中、低劑量組，其生藥量分別為 200、100、50 mg /mL， 每只每次給藥 0. 24 mL，1 次/d。

2 方法

每只按照相關規(guī)定進行編號。每只小鼠在其頸下平 行背部用苦味酸標出 2 cm×3 cm 的區(qū)域，作為脫毛觀察區(qū)。 所有小鼠在合適的環(huán)境中適應性喂養(yǎng) 1 周。將丙酸睪酮注 射液用優(yōu)質(zhì)的注射用油進行稀釋，超聲處理，待混勻后配 成質(zhì)量濃度為 5 mg /mL 的溶液。隨機選取 20 只作為空白 組，其余小鼠不分組。除 空白組注射生理鹽水外，其余未分組小鼠按照 5 mg /kg 的 劑量進行背部皮下注射，持續(xù)注射 28 d 丙酸睪酮注射液， 建立所需模型?？瞻捉M給予等量的生理鹽水，形成對照。 造模結束后，分別從造模組和空白組中各隨機選出 10 只小 鼠，頸部脫臼處死，評價模型是否成功。

3 結果

米諾地爾 擦劑組背部標志區(qū)域毛發(fā)較空白組少而薄，可見毛發(fā)脫落 區(qū)域，毛色無變化; 補氣活血生發(fā)酊低劑量組背部標志區(qū) 域毛發(fā)較空白組略薄而少，可見少量毛發(fā)脫落區(qū)域，毛色 光澤; 補氣活血生發(fā)酊中劑量組背部標志區(qū)域毛發(fā)較空白 組略薄而少，偶見少量毛發(fā)脫落區(qū)域，毛色光澤; 補氣活 血生發(fā)酊高劑量組背部標志區(qū)域毛發(fā)較空白組略薄而少， 未見毛發(fā)脫落區(qū)域，毛色光澤。

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