1 材料與方法

GC-MS-QP2010氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（日本島 津儀器公司）；GL-3250磁力攪拌器（海門市其林貝爾儀器制造有限公司）；聚二甲基硅烷萃取頭-65 μm （美國Supelco公司）;Retsch MM400型球磨機(jī)（廣州艾 威儀器科技有限公司）；METTLER AE240型電子天平 （瑞士梅特勒-托利多公司）。

2 結(jié)果與分析

通過NIST數(shù)據(jù)庫及面積歸一化對各個(gè)質(zhì)譜峰 進(jìn)行分析，確定其成分并進(jìn)行比較，共分離并鑒定了 博落回屬植物中 123 種揮發(fā)性成分。從博落回的根 中分離出61個(gè)成分，并對55個(gè)成分進(jìn)行了鑒定，占總 揮發(fā)性成分的90.16%；從小果博落回的根中分離出48 個(gè) 成 分 ，并 對 40 個(gè) 成 分 進(jìn) 行 了 鑒 定 ，占 總 量 的 83.33%；從博落回的莖中分離出54個(gè)成分，并對47個(gè) 成分進(jìn)行了鑒定，占總量的87.04%；從小果博落回的 莖中分離出46個(gè)成分，并對42個(gè)成分進(jìn)行了鑒定，占 總量的91.30%；從博落回的葉中分離出56個(gè)成分，并 對52個(gè)成分進(jìn)行了鑒定，占總量的92.86%；從小果博 落回的葉中分離出55個(gè)成分，并對49個(gè)成分進(jìn)行了 鑒定，占總量的89.09%；從博落回的果中分離出82個(gè) 成分，并對76個(gè)成分進(jìn)行了鑒定，占總量的92.68%； 從小果博落回的果中分離出56個(gè)成分，并對51個(gè)成 分進(jìn)行了鑒定，占總量的91.07%。

3 討論 

在以前的研究中，多采用水蒸氣蒸餾法與超臨界 CO2萃取法對揮發(fā)性成分進(jìn)行提取，水蒸氣蒸餾法用 時(shí)較長、操作繁瑣，且高溫可能會使一些熱不穩(wěn)定成 分分解而導(dǎo)致?lián)]發(fā)性成分部分損失。而頂空固相微 萃取法用時(shí)較短、用量較少、操作簡單、無需使用提取 溶劑，且極大程度地對揮發(fā)性成分進(jìn)行了保留，故頂 空固相微萃取法可作為一種新型通用的方法對揮發(fā) 油進(jìn)行提取。

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